Logiciel de clonage de gènes - Utilisation de Windows Serial Cloner
Serial Cloner est un logiciel génial qui permet aux utilisateurs de la recherche en biologie moléculaire de séquencer, analyser, visualiser, analyser et interpréter rapidement et facilement les données obtenues lors de leurs expériences. Ce logiciel peut être utilisé par toute personne disposant d'un ordinateur Windows. Le logiciel est disponible à l'achat sur le web et en téléchargement directement sur le site web de l'entreprise.
Pour vous donner une idée du fonctionnement de Serial Cloner, jetons un coup d'œil au manuel du programme et à son utilisation. Le manuel vous montrera le flux de travail de base qui est impliqué dans le séquençage, le clonage et l'analyse des échantillons d'ADN. Le logiciel possède une interface utilisateur graphique (GUI) qui rend le séquençage et la visualisation des données faciles et rapides. Le logiciel est capable de lire et d'écrire des fichiers lisibles par DNA Strider et d'importer et d'exporter automatiquement des données dans le format de fichier universel FASTA. Le logiciel dispose d'une grande variété de fonctions utiles telles que la génération en temps réel de fragments cartographiés, la correction d'erreurs dans les séquences, l'identification de gènes individuels, la détection de la multiplexité, la détection de l'hybridation, l'analyse génétique des populations, les méthodes de notation et le support des bases de données. Il ne s'agit là que d'un petit échantillon des fonctionnalités que cet excellent logiciel a à offrir.
Une autre grande caractéristique de ce produit est que les utilisateurs peuvent sélectionner manuellement les fenêtres et les menus de l'application utilitaire qu'ils souhaitent utiliser pour effectuer leurs tâches. Par exemple, il existe une "Fenêtre de séquence génétique" qui contient une liste exhaustive de séquences génétiques que ce logiciel peut cartographier et analyser automatiquement. Une autre fonctionnalité intéressante est l'entrée de menu "Serial Cloning Window". Grâce à cette entrée de menu, l'utilisateur peut cartographier une seule séquence d'ADN ou une collection de fragments d'ADN à n'importe quel autre échantillon d'ADN de la bibliothèque ou du génome.
